MYST: Onderzoek naar sterke bijziendheid

Doel van het onderzoek: Ophelderen van de achtergrond van sterke bijziendheid.
Ontwikkelen van nieuwe behandelingen.


Wat zijn de oorzaken?

Hoge myopie begint meestal al op de kinderleeftijd of in de puberteit met een te sterke groei van de oogbol. De oorzaken zijn nog grotendeels onbekend, maar we weten inmiddels dat het gaat om een combinatie van genetische factoren en omgevingsfactoren.

Genetische factoren
Het is bekend dat bijziendheid sterk erfelijk bepaald is. Kinderen met bijziendheid hebben vaak ouders die ook bijziend zijn. Ook uit studies bij één- en twee-eiige tweelingen blijkt een belangrijke mate van erfelijkheid . Het is echter nog niet helemaal duidelijk welke delen (genen) van ons erfelijkheidsmateriaal (DNA) verantwoordelijk zijn voor die erfelijkheid. De eerste genetische bewijzen hebben wij gevonden in een groot bevolkingsonderzoek, waarin wij 2,5 miljoen genetische markers testten in 15.000 personen. Wij vonden dat mensen met een genetische variatie op chromosoom 15 een hogere kans op bijziendheid hadden.(*)


Wij verwachten echter dat er nog veel meer genetische factoren voor bijziendheid zijn. Inzicht hierin kan de oorzaken van bijziendheid helpen ophelderen en aanknopingspunten bieden voor het behandelen of voorkomen van deze aandoening. Daarom vragen wij in MYST naar uw familie en nemen wij bloed af voor DNA-onderzoek.



Omgevingsfactoren
Veel studies hebben aangetoond dat veel lezen en weinig buitenspelen in de vroege jeugd kan bijdragen aan het ontstaan van bijziendheid. Andere omgevingsfactoren die een rol lijken te spelen zijn het opleidingsniveau (van de ouders en van het kind zelf) en het wonen in een stad. Wij onderzoeken deze omgevingsfactoren in MYST d.m.v. vragenlijsten, maar bestuderen ook het lezen met weinig licht, televisie kijken, het doen van computerspelletjes, sporten en bepaalde karaktereigenschappen.




(*) referentie:
Solouki, Abbas M., Verhoeven, Virginie J.M & Klaver, Caroline C.W.
A genome-wide association study identifies a susceptibility locus for
refractive errors and myopia at 15q14. Nat. Genet. advance online
publication, doi:10.1038/ng.663 (12 September 2010).

Deze studie is goedgekeurd door de Medisch Ethische Toetsingscommissie van het Erasmus MC Rotterdam.

Nieuws:

Dec. 2011 MYST nieuwsbrief

15-08-2011 700st MYST deelnemer gemeten

21-06-2011 Grote subsidie binnengehaald voor vervolgonderzoek

31-03-2011 Slechtziendheid en blindheid in MYST

10-02-2011 Nascholing myopie

28-09-2010 Opzienbarende bevinding 2010

…en meer

Het onderzoek is eenmalig, kosteloos en zal per deelnemer ongeveer 1 uur duren.